Thuốc Stivarga 40mg Regorafenib giá bao nhiêu? Mua thuốc Stivarga 40mg ở đâu?
Thông tin cơ bản về
thuốc Stivarga 40mg Regorafenib
- Tên thương hiệu: Stivarga 40mg
- Thành phần hoạt chất: Regorafenib
- Hãng sản xuất: Bayer
- Hàm lượng: 40
- Dạng: Viên nén
- Đóng gói: lọ 28 viê
- Giá Thuốc Stivarga : BÌNH LUẬN bên dưới để biết giá
Thông tin an toàn quan
trọng
Nhiễm độc gan:
Nhiễm độc gan:
- Tổn thương gan nghiêm trọng do thuốc gây ra có kết cục tử vong xảy ra ở bệnh nhân được điều trị bằng STIVARGA trên tất cả các thử nghiệm lâm sàng. Trong hầu hết các trường hợp, rối loạn chức năng gan xảy ra trong vòng 2 tháng đầu điều trị và được mô tả bằng mô hình tổn thương do tế bào hình.
- Trong ung thư đại trực tràng di căn (mCRC), suy gan tử vong xảy ra ở 1,6% bệnh nhân ở cánh tay STIVARGA và ở 0,4% bệnh nhân dùng giả dược. Trong khối u tiêu hoá dạ dày-ruột (GIST), suy gan tử vong xảy ra ở 0,8% bệnh nhân ở cánh tay STIVARGA. Trong ung thư biểu mô tế bào gan (HCC), không có sự gia tăng tỷ lệ tử vong do suy gan gây tử vong so với giả dược.
Theo dõi chức năng gan:
- Lấy xét nghiệm chức năng gan (ALT, AST, và bilirubin) trước khi bắt đầu STIVARGA và theo dõi ít nhất 2 tuần một lần trong 2 tháng đầu điều trị. Sau đó, theo dõi hàng tháng hoặc thường xuyên hơn theo chỉ dẫn lâm sàng.
- Theo dõi các bài kiểm tra chức năng gan hàng tuần ở những bệnh nhân có kết quả xét nghiệm chức năng gan cao cho đến khi được cải thiện đến dưới 3 lần giới hạn trên của mức bình thường (ULN) hoặc các giá trị cơ sở.
- Tạm thời giữ và sau đó giảm hoặc vĩnh viễn ngừng STIVARGA, tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng và sự tồn tại của độc tính gan như biểu hiện bằng các xét nghiệm chức năng gan cao hoặc hoại tử tế bào.
Nhiễm trùng:
- STIVARGA gây tăng nguy cơ nhiễm trùng. Tỉ lệ nhiễm trùng chung (Mức 1-5) cao hơn (32% so với 17%) ở 1142 bệnh nhân điều trị STIVARGA so với nhóm đối chứng trong những thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược Tỷ lệ mắc bệnh từ lớp 3 trở lên ở bệnh nhân được điều trị bằng STIVARGA là 9%.
- Nhiễm trùng phổ biến nhất là nhiễm trùng đường tiểu (5,7%), viêm mũi hầu (4,0%), nhiễm trùng nấm da liễu và toàn thân (3,3%) và viêm phổi (2,6%). Kết cục tử vong do nhiễm trùng xảy ra thường xuyên hơn ở những bệnh nhân điều trị bằng STIVARGA (1.0%) so với bệnh nhân dùng giả dược (0.3%); các trường hợp tử vong phổ biến nhất là hô hấp (0,6% so với 0,2%).
- Giữ STIVARGA cho nhiễm trùng lớp 3 hoặc 4, hoặc tình trạng xấu đi của bất kỳ lớp nào. Tiếp tục STIVARGA ở liều tương tự sau khi giải quyết nhiễm trùng.
Xuất huyết:
- STIVARGA làm tăng tỷ lệ xuất huyết. Tỉ lệ chung (nhóm 1-5) là 18,2% trong 1142 bệnh nhân điều trị với STIVARGA và 9,5% với giả dược trong các thử nghiệm đối chứng giả dược ngẫu nhiên. Tỷ lệ xuất huyết loại 3 trở lên ở bệnh nhân điều trị bằng STIVARGA là 3,0%.
- Tỷ lệ xuất huyết tử vong là 0,7%, có liên quan đến hệ thần kinh trung ương hoặc các đường hô hấp, đường tiêu hóa, hoặc bộ phận sinh dục. Ngừng vĩnh viễn STIVARGA ở bệnh nhân xuất huyết trầm trọng hoặc đe dọa đến mạng sống và theo dõi nồng độ INR nhiều hơn ở bệnh nhân dùng warfarin.
Thủng dạ dày hoặc ruột :
- Thủng ổ dạ dày ruột xảy ra ở 0,6% trong số 4518 bệnh nhân được điều trị bằng STIVARGA trên tất cả các thử nghiệm lâm sàng của STIVARGA được quản lý như một tác nhân duy nhất; bao gồm tám sự kiện gây tử vong.
- Lây truyền qua đường tiêu hóa xảy ra ở 0,8% bệnh nhân điều trị bằng STIVARGA và ở 0,2% bệnh nhân dùng giả dược trong các thử nghiệm ngẫu nhiên, giả dược. Chấm dứt vĩnh viễn STIVARGA ở những bệnh nhân bị thủng ống tiêu hóa hoặc lỗ rò.
Độc tính Da liễu:
- Trong các nghiên cứu ngẫu nhiên, giả dược, phản ứng da bất lợi xảy ra ở 71,9% bệnh nhân có cánh tay STIVARGA và 25,5% bệnh nhân ở nhóm giả dược bao gồm phản ứng da tay chân (HFSR) còn được gọi là hội chứng hồng ban ôn đùi (palmar-plantar eerrythesthesia syndrome - PPES) phát ban nghiêm trọng, cần thay đổi liều. Trong những thử nghiệm ngẫu nhiên, giả dược, tỷ lệ HFSR tổng thể cao hơn ở 1142 bệnh nhân điều trị STIVARGA (53% so với 8%) so với những bệnh nhân dùng giả dược.
- Hầu hết các trường hợp HFSR ở bệnh nhân được điều trị bằng STIVARGA đều xuất hiện trong chu kỳ điều trị đầu tiên.
- Tỷ lệ HFSR hạng 3 (16% so với <1%), phát ban mức 3 (3% so với <1%), các phản ứng phụ nghiêm trọng của hồng ban đa dạng (<0,1% so với 0%) và hội chứng Stevens-Johnson (<0,1 % vs 0%) cao hơn ở những bệnh nhân được điều trị bằng STIVARGA. Trên tất cả các thử nghiệm, tỷ lệ HFSR cao hơn đã được quan sát thấy ở các bệnh nhân châu Á được điều trị bằng STIVARGA (tất cả các loại: 72%, bậc 3: 18%).
- Necrolysis biểu bì độc hại xảy ra ở 0,02% trong số 4518 bệnh nhân được điều trị bằng STIVARGA trong tất cả các thử nghiệm lâm sàng của STIVARGA được quản lý như một tác nhân duy nhất. Giữ STIVARGA, giảm liều, hoặc ngưng vĩnh viễn tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng và sự tồn tại dermatologic toxicity.
Tăng huyết áp:
- Khủng hoảng tăng huyết áp xảy ra ở 0,2% ở những bệnh nhân được điều trị bằng STIVARGA và ở bệnh nhân giả dược trên tất cả các thử nghiệm ngẫu nhiên, giả dược. STIVARGA làm tăng tỷ lệ mắc bệnh cao huyết áp (30% so với 8% ở mCRC, 59% so với 27% ở GIST, và 31% so với HCC ở 6%).
- Sự xuất hiện của tăng huyết áp xảy ra trong chu kỳ điều trị đầu tiên ở hầu hết các bệnh nhân phát triển chứng cao huyết áp (67% trong các thử nghiệm ngẫu nhiên, giả dược) Không bắt đầu STIVARGA cho đến khi huyết áp được kiểm soát đầy đủ.
- Theo dõi huyết áp hàng tuần trong 6 tuần đầu điều trị và sau đó mỗi chu kỳ, hoặc thường xuyên hơn, như được chỉ định lâm sàng. Tạm thời hoặc vĩnh viễn giữ lại STIVARGA cho cao huyết áp nặng hoặc không kiểm soát.
Bệnh thiếu máu và nhồi
máu do tim :
- STIVARGA làm tăng tỷ lệ thiếu máu cơ tim và nhồi máu cơ tim (0,9% với STIVARGA so với 0,2% với giả dược) trong các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng giả dược.
- Giữ STIVARGA ở những bệnh nhân thiếu máu cục bộ hoặc nhồi máu tim mới hoặc cấp tính và nhồi máu, và chỉ tiếp tục sau khi giải quyết các sự kiện thiếu máu tim cấp tính nếu lợi ích tiềm ẩn lớn hơn nguy cơ thiếu máu tim.
- Hội chứng trào ngược mạch máu dưới da được chẩn đoán bằng các đặc tính trên MRI, xảy ra ở một trong 4800 bệnh nhân được điều trị bằng STIVARGA trên tất cả các thử nghiệm lâm sàng.
- Thực hiện đánh giá RPLS ở bất kỳ bệnh nhân nào có chứng co giật, nhức đầu dữ dội, rối loạn thị giác, nhầm lẫn hoặc thay đổi chức năng tâm thần. Ngừng STIVARGA ở bệnh nhân phát triển RPLS.
Các biến chứng chữa
bệnh:
- Điều trị bằng STIVARGA nên được dừng lại ít nhất 2 tuần trước khi phẫu thuật theo lịch trình.
- Tiếp tục điều trị sau khi phẫu thuật nên dựa trên đánh giá lâm sàng của việc chữa lành vết thương đầy đủ. Nên ngưng STIVARGA ở bệnh nhân có vết rạn da.
Độc tính của phôi thai
nhi:
- STIVARGA có thể gây hại cho thai nhi khi dùng cho phụ nữ mang thai. Không có dữ liệu sẵn có về việc sử dụng STIVARGA ở phụ nữ có thai. Thông báo phụ nữ mang thai có nguy cơ tiềm ẩn thai nhi.
- Tư vấn cho phụ nữ có khả năng sinh sản và nam giới với bạn tình nữ có tiềm năng sinh sản để sử dụng biện pháp tránh thai hiệu quả trong thời gian điều trị bằng STIVARGA và trong 2 tháng sau liều cuối cùng.
Bà mẹ cho con bú:
- Vì có thể có các phản ứng phụ nghiêm trọng ở trẻ bú mẹ từ STIVARGA, không cho con bú trong thời gian điều trị bằng STIVARGA và trong 2 tuần sau khi dùng liều cuối cùng.
Hầu hết các phản ứng bất
lợi trong các mCRC thường thấy ở mCRC ( ≥ 30%):
- Các phản ứng nghịch thuốc được quan sát thấy nhiều nhất (≥30%) ở những bệnh nhân được điều trị bằng STIVARGA so với những bệnh nhân được điều trị giả dược trong mCRC là: suy nhược / mệt mỏi (64% 46% so với 7%), tiêu chảy (43% so với 17%), viêm niêm mạc (33%), đau bụng (59% so với 48%), giảm ăn và ăn uống (47% so với 28%), HFSR / PPE so với 5%), giảm cân (32% so với 10%), nhiễm trùng (31% so với 17%), tăng huyết áp (30% so với 8%), và dysphonia (30% so với 6%).
Hầu hết các phản ứng bất
lợi ở bệnh nhân GIST ( ≥ 30%):
- Các phản ứng bất lợi ở bệnh nhân được điều trị bằng STIVARGA với bệnh nhân dùng placebo ở GIST là: HFSR / PPE (67% vs. 12%), đau (60% so với 55%), cao huyết áp (59% so với 27%), suy nhược cơ thể (52% so với 39%), tiêu chảy (47% so với 9%), viêm niêm mạc (40% so với 8% , chứng khó chịu (39% so với 9%), nhiễm trùng (32% so với 5%), giảm ăn và ăn uống (31% so với 21%) và phát ban (30% so với 3%).
Hầu hết các phản ứng bất
lợi ở bệnh nhân HCC ( ≥ 30%):
- Phản ứng nghịch thuốc được nhận thấy nhiều nhất (≥30%) ở bệnh nhân được điều trị bằng STIVARGA so với bệnh nhân dùng placebo trong HCC là: đau (55% so với 44% ), HFSR / PPE (51% so với 7%), suy nhược, mệt mỏi (42% so với 33%), tiêu chảy (41% so với 15%), cao huyết áp (31% so với 6%), nhiễm trùng (31% so với 18%), , sự thèm ăn và lượng thức ăn giảm (31% so với 15%).
Thông tin liều lượng thuốc
Stivarga 40mg Regorafenib
- Liều dành cho người lớn thông thường cho Ung thư ruột kết:
- Liều khởi đầu: 160 mg (bốn viên 40 mg) uống một lần mỗi ngày trong 21 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 28 ngày.
- Thời gian điều trị: Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc nhiễm độc không được chấp nhận.
- Liều dành cho người lớn thông thường cho khối u Stromal đường tiêu hóa:
- Liều khởi đầu: 160 mg (bốn viên 40 mg) uống một lần mỗi ngày trong 21 ngày đầu tiên của mỗi chu kỳ 28 ngày.
- Thời gian điều trị: Tiếp tục điều trị cho đến khi bệnh tiến triển hoặc nhiễm độc không được chấp nhận.
Tương tác
- Đôi khi không an toàn khi sử dụng thuốc nhất định cùng một lúc. Một số loại thuốc có thể ảnh hưởng đến mức máu của bạn đối với các loại thuốc khác mà bạn uống, có thể làm tăng các phản ứng phụ hoặc làm cho các thuốc kém hiệu quả.
- Nhiều loại thuốc có thể tương tác với regorafenib. Thuốc này bao gồm thuốc theo toa và thuốc mua không cần toa, vitamin và các sản phẩm thảo dược.
- Không phải tất cả các tương tác có thể được liệt kê trong hướng dẫn sử dụng thuốc này. Nói với bác sĩ của bạn về tất cả các loại thuốc hiện tại của bạn và bất kỳ bạn bắt đầu hoặc ngừng sử dụng.
- Để biết giá thuốc
Stivarga 40mg Regorafenib bao nhiêu? Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc Liên hệ
Thuocdactri247 0901771516 (Zalo/
Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà
Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc
- Để biết địa chỉ mua
bán thuốc Stivarga 40mg Regorafenib ở đâu? Vui lòng BÌNH LUẬN bên dưới hoặc
Liên hệ Thuocdactri247 0901771516 (Zalo/
Facebook/ Viber/ Whatsapp) mua bán thuốc biệt dược tại Tp HCM, Hà nội, Tp Đà
Nẵng, Tp Cần Thơ,… toàn quốc.
=============================
Thông tin liên hệ:
THUỐC ĐẶC TRỊ 247
SĐT: 0901771516
(ZaloFacebookViber)
Website: Thuocdactri247.com
Fanpage:
facebook.com/thuocdactri247com
=============================
=============================
▶ NGUỒN BÀI VIẾT:
